艾瑞卡為晚期肝癌治療再添新證 雙艾聯(lián)合TACE對比TACE數(shù)據(jù)公布 焦點速訊

(資料圖)

2023年6月27日,由東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院滕皋軍院士團隊牽頭開展的卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼和TACE治療肝細胞癌的全國多中心、回顧性隊列研究(CHANCE2211)結(jié)果在線發(fā)表于European radiology(IF 7.034)。本研究基于中國肝癌介入MDT聯(lián)盟發(fā)起的CHANCE研究平臺開展,一共納入586例HCC患者,傾向評分匹配后(1:2),雙艾聯(lián)合TACE治療組共計84例患者,TACE治療組共計147例患者。研究結(jié)果顯示聯(lián)合治療組的中位OS、PFS和ORR顯著高于TACE治療組(中位OS:24.1 vs. 15.7月;中位PFS:13.5 vs. 7.7月;ORR,59.5% vs. 37.4%),該研究提供了目前樣本量最大的雙艾聯(lián)合TACE對比TACE的真實世界數(shù)據(jù),為肝癌治療再添新證。

隨著靶向免疫治療的進展和突破,肝癌治療已經(jīng)進化到了系統(tǒng)治療聯(lián)合局部治療的“免疫3.0時代”。2023年2月, CHANCE001研究結(jié)果發(fā)表于Signal Transduction and Targeted Therapy 雜志,證實了真實世界中TACE聯(lián)合靶向和免疫治療在HCC中的協(xié)同抗腫瘤作用。卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼的Ⅲ期試驗結(jié)果在歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會(ESMO)2022年大會上發(fā)表,并且達到了PFS和OS雙主要研究終點。在本項多中心、回顧性隊列研究中,我們旨在評估TACE聯(lián)合卡瑞利珠單抗和阿帕替尼在真實世界中治療中、晚期HCC患者的有效性和安全性。

在研究期間,共有586例中國患者納入回顧性隊列,其中107例患者接受了TACE聯(lián)合卡瑞利珠單抗和阿帕替尼的聯(lián)合治療,479例患者接受了TACE單獨治療。其中,接受TACE聯(lián)合卡瑞利珠單抗和阿帕替尼的患者來自17個中心,接受TACE單獨治療的患者來自43個中心。傾向評分匹配后(1:2),納入雙艾聯(lián)合TACE治療組84例患者,TACE治療組147例患者進行分析。

安全性方面,50.6%患者出現(xiàn)任何原因引起的治療相關(guān)不良事件,其中聯(lián)合治療組的發(fā)生率為60.7%,TACE單獨治療組發(fā)生率為44.9%。聯(lián)合治療的患者中有14例(16.7%)出現(xiàn)3級或4級AE,TACE單獨治療組中有12例(8.2%)出現(xiàn)3級或4級AE。在兩個隊列中都未觀察到5級AE事件。聯(lián)合治療組中有4.8%的患者停用卡瑞利珠單抗,11.9%的患者因AEs停用阿帕替尼,8.3%的患者中斷使用卡瑞利珠單抗,9.5%的患者出現(xiàn)阿帕替尼劑量減少或中斷治療。

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