國家兒童醫(yī)學中心、復旦大學附屬兒科醫(yī)院攜手中國科學院深圳先進技術(shù)研究院、奧地利格拉茨大學醫(yī)學院病理系等中外多家研究機構(gòu)和醫(yī)院的專家學者,歷時6年,共同發(fā)現(xiàn)了一種新的遺傳性肝病,并找到了致病基因——ZFYVE19。
相關(guān)研究論文在線刊登于全球知名遺傳病雜志《Journal of Medical Genetics》,獲得業(yè)內(nèi)專家認可。復旦大學附屬兒科醫(yī)院傳染感染科主任王建設教授介紹,這種新的遺傳性肝病臨床表現(xiàn)為先天性肝纖維化、硬化性膽管炎和高GGT膽汁淤積癥。他指出,該研究成果將為疑難肝病診療開辟新的道路,造福更多疑難肝病患兒。
據(jù)悉,隨著經(jīng)濟社會日益發(fā)展,兒童肝病疾病譜在數(shù)十年間發(fā)生了巨大轉(zhuǎn)變:由原來以傳染性肝炎為主,逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橐赃z傳性肝病等罕見病為主。
據(jù)王建設教授透露,既往,對于相關(guān)致病基因功能的研究十分有限。課題組研究人員與復旦大學附屬華山醫(yī)院、上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院合作,收集病人肝移植術(shù)中的組織樣本進行研究;與奧地利格拉茨大學醫(yī)學院病理系合作,分析研究病人肝組織的病理特征。在與中科院深圳先進技術(shù)研究院合作中,研究人員明確了致病基因;在與復旦大學生物醫(yī)學研究院合作中,研究人員發(fā)現(xiàn)相關(guān)致病基因的數(shù)據(jù)庫注釋存在缺陷。
據(jù)悉,此前,王建設教授帶領(lǐng)肝病臨床及科研團隊,從2003年開始就專注于兒童膽汁淤積癥的臨床和研究,近年來取得了多項研究成果。(陳靜 羅燕倩)